Was bedeutet „X-chromosomaler Erbgang“ in einem Befund oder Arztbrief? In unserem Medizinlexikon finden Sie eine patientenfreundliche Erklärung der Bedeutung dieses medizinischen Fachbegriffs.
"X-chromosomaler Erbgang" bezieht sich auf die Art und Weise, wie bestimmte Merkmale oder Krankheiten von Eltern an ihre Kinder weitergegeben werden. Bei diesem Erbgang sind die Gene, die für diese Merkmale oder Krankheiten verantwortlich sind, auf dem X-Chromosom lokalisiert. Da Frauen zwei X-Chromosomen und Männer nur eines haben, kann dies dazu führen, dass Männer häufiger bestimmte Merkmale zeigen oder Krankheiten bekommen, die auf dem X-Chromosom liegen.
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