Neurofinromatose Typ II
Was bedeutet „Neurofinromatose Typ II“ in einem Befund oder Arztbrief? In unserem Medizinlexikon finden Sie eine patientenfreundliche Erklärung der Bedeutung dieses medizinischen Fachbegriffs.
Erklärung
Neurofibromatose Typ II ist eine seltene genetische Erkrankung, bei der sich gutartige Tumore, sogenannte Neurofibrome, vor allem im Nervensystem bilden. Diese Tumore können überall im Körper auftreten, sind aber besonders häufig im Gehirn und Rückenmark zu finden. Die Krankheit kann verschiedene Symptome verursachen, darunter Hörverlust, Gleichgewichtsprobleme und Schwäche in den Armen oder Beinen.
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