La actividad del factor XIII mide el funcionamiento de una proteína que estabiliza el coágulo al unir fibras de fibrina, la red de proteína que forma el coágulo. Su deficiencia puede causar sangrado aunque pruebas habituales sean normales.
El factor XIII actúa después de que se forma la fibrina. Por eso, el tiempo de protrombina (TP) y el tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa) suelen ser normales en esta deficiencia. Un resultado bajo no identifica por sí solo la causa y una transfusión o un concentrado reciente puede elevarlo temporalmente.

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